Méthylation et déméthylation de l’ADN

Roscoff (Bretagne), France, 14-18 septembre 2013

 

Date limite d'inscription : 15 mai 2013

 

Président : Pierre-Antoine DEFOSSEZ

CNRS UMR7216, Université Paris 7, Bâtiment Lamarck, case 7042, 35 rue Hélène Brion, 75205 Paris CEDEX13, France
Tel. : +33 (0) 1 57 27 89 26 - Fax +33 1 57 27 89 11
Mèl : pierre-antoine.defossez@univ-paris-diderot.fr

 

Vice-président : Heinrich LEONHARDT

Ludwig-Maximilians-Universität, BioCenter, Department of Biology II, Großhaderner Str. 2, 82152 Planegg-Martinsried/Munich, Allemagne
Tel. : +49 89 / 2180-74232 – Télécopie : +49 89 / 2180-74236
Mèl : H.Leonhardt@lmu.de

 

 

La séquence du génome humain a été publiée en 2003, à un coût de 3 milliards de dollars.
Depuis lors, les progrès technologiques successifs ont fait baisser le coût du séquençage à quelques milliers de dollars par génome humain. Cette facilité d'accès aux données génomiques a inauguré une nouvelle ère dans la biologie. En parallèle, des expériences sur le clonage et la reprogrammation ont clairement démontré la notion déjà existante que l'ADN dans une cellule est «marqué». En effet, le noyau d'une cellule différenciée peut être reprogrammé vers la totipotence, mais c'est un processus lent et très inefficace. En revanche, le noyau d'une cellule souche embryonnaire est plus propice à la reprogrammation. Pourtant, les deux génomes sont absolument identiques. La différence réside dans les informations épigénétiques portées par ces différents noyaux. La méthylation de l'ADN est l'une de ces marques épigénétiques cruciales. La méthylation de l'ADN contrôle l'expression des gènes, le destin des cellules, et est altérée dans la maladie.

Un certain nombre de percées ont été faites dans le domaine ces dernières années :

• méthylome à haute résolution de cellules souches embryonnaires humaines et de fibroblastes (2009)
• méthylome à haute résolution de cellules ES de souris et de cellules neuronales (2011)
  hydroxyméthylome à haute résolution des cellules ES de souris (2012)
• découverte de la 5-hydroxyméthylcytosine et de sa production par les enzymes TET (2009)
  découverte de 5-formylcytosine et carboxycytosine, autres dérivés de 5-mC (2011)
• rôle des enzymes TET dans la pluripotence (2010-2011)
• preuve que la méthylation de l'ADN s'oppose à la reprogrammation (2009-2011)
• preuve que la réparation de l'ADN est un mécanisme de reprogrammation chez les mammifères (2010)

Nous discuterons de ces progrès, et d'autres réalisés récemment, dans le domaine de la
méthylation de l'ADN, avec des contributions de biologistes moléculaires, de biologistes cellulaires, de développementalistes et de chimistes.

 

Conférenciers invités

(Titres provisoires)

 

ARIMONDO Paola B. (Toulouse, France)
Nouveaux inhibiteurs de la méthylation de l’ADN

BAYLIN Stephen B. (Baltimore, USA)
Méthylation de l’ADN et cancer

BECK Stephen (Londre, Royaume Uni)
Epigénomique médicale

BOURCHIS Deborah (Paris, France)
ARNs non-codants et méthylation de l’ADN dans le développement

CARELL Thomas (Munich, Allemagne)
Chimie de la déméthylation de l’ADN

CLARK Susan (Sydney, Australie)
L’épigénome des pathologies cancéreuses

DANDOLO Luisa (Paris, France)
Méthylation de l’ADN, methyl-binding protéines et impression génomique

DEFOSSEZ Pierre-Antoine (Montpellier, France)
Methyl-CpG binding protéines et pathologies

FRANCASTEL Claire (Paris, France)
ICF, une maladie associée à la déméthylation de l’ADN

GRUMMT Ingrid (Heidelberg, Allemagne)
Méthylation de l’ADN dans le contrôle des gènes d’ARNr

HAJKOVA Petra (Londres, Royaume Uni)
Déméthylation de l’ADN dans les cellules souches primordiales

ISSA Jean-Pierre (Philadelphie, USA)
Utilisation des inhibiteurs de méthylation en clinique

JELTSCH Albert (Brème, Allemagne)
Enzymologie de la méthylation de l’ADN

JONES Peter (Los Angeles, USA)
Méthylation de l’ADN, protéines polycomb et cancer

KREBS Arnaud (Bâle, Suisse)
La modification à haut débit d'un génome mammifère identifie les principes de base régissant la méthylation des régions riches en CG

KRIAUCIONIS Skirmantas (Oxford, Royaume Uni)
Rôles des 5-hmC dans le cerveau

MAI Antonello (Rome, Italie)
Ciblage des déméthylases d’histones

MEEHAN Richard (Edinburgh, Royaume Uni)
La méthylation de l'ADN modèle le paysage des Polycombs

PATEL Dinshaw (New-York, USA)
Analyse structurale de la methylation de l’ADN

RADVANYI François (Paris, France)
Larges domaines hyperméthylés dans le cancer

RAO Anjana (La Jolla, USA)
Fonction des enzymes TET dans la déméthylation de l’ADN

SALBERT Gilles (Rennes, France)
5-hmC et enhancers

STANCHEVA Irina (Edinbourg, Ecosse)
Etablissement de la méthylation de l’ADN embryonnaire

TOST Jörg (Evry, France)
Les méthylomes de l’ADN comme outil diagnostique

USHIJIMA Toshikazu (Tokyo, Japon)
Hyperméthylation de l’ADN provoquée par H. pylori

VERMEULEN Michiel (Utrecht, Pays-Bas)
Exploration de la méthylation et de la déméthylation de l’ADN par la protéomique

WEBER Michael (Strasbourg, France)
Dynamique de la méthylation de l’ADN chez la souris

 

Date limite d'inscription : 15 mai 2013

 

Droits d'inscription, incluant les frais de séjour (chambre et repas)

450 € pour les doctorants
650 € pour les autres participants

 

Dépôt des candidatures pour inscription

Le nombre de participants est limité à 115 personnes. Les scientifiques et étudiants en thèse intéressés par la conférence doivent adresser :

• leur curriculum vitae
• la liste de leurs principales publications des trois dernières années
• le résumé de leur présentation

 

au président de la conférence (pierre-antoine.defossez@univ-paris-diderot.fr ) avant la date limite. Après cette date, les organisateurs sélectionneront les participants. Sauf exception admise par la présidente, il est souhaitable que les candidats sélectionnés présentent leurs travaux pendant la conférence, soit sous forme d'affiche, soit par une brève communication orale en séance. Les organisateurs choisiront la forme sous laquelle se feront les présentations. Les informations sur le mode et la date de paiement seront adressées en temps voulu aux participants sélectionnés.