Les changements de phase des protéines au cours du vieillissement et des maladies associées au vieillissement : de la structure atomique aux solutions cellulaires

Roscoff (Bretagne), France, 17-21 octobre 2022

Date limite d’inscription : 1er juillet

Présidente : Ellen Nollen
European Research Institute for the Biology of Aging, University Medical Center Groningen,
Antonius Deusinglaan 1, 9713 AV Groningen, Pays-Bas
Tel : +31 6 52724881
Email:
e.a.a.nollen@umcg.nl

Vice-président : Ronald Melki
Laboratoire des Maladies Neurodégénératives, CNRS, Institut François Jacob (MIRCen), CEA, 18 Route du Panorama, 92265 Fontenay-Aux-Roses cedex, France
Tel : +33 (0)1 46 54 93 78
Email: ronald.melki@cnrs.fr

 

Les cellules et les organismes luttent contre l’agrégation de protéines mal rempliées, à l’aide de processus favorisant leur repliement correct, leur dégradation ou leur séquestre. La capacité de nos cellules à maintenir une homéostase décline avec le temps, c’est à dire au cours de notre vieillissement. Cela a pour conséquence l’accumulation de protéines mal repliées. Cela accélère le vieillissement et favorise l’apparition et la progression de maladies telle que la maladie de Parkinson, la maladie d’Alzheimer ou la Sclérose latérale amyotrophique. Le mode d’action de ces agrégats protéiques agissent reste à ce jour inconnu. Comprendre ces évènements est essentiel pour concevoir des approches thérapeutiques.

Des découvertes récentes majeures ont révélé de nouveaux rôles pour l’homéostase dans les processus pathologiques. Cela va de phénomènes de séparation de phase des protéines dans le cytoplasme à l’existence de polymorphes fibrillaires, tous associés à des effets délétères pour les cellules. Ces phénomènes sont génériques aux conditions de stress et de vieillissement.

Ce conférence Jacques Monod abordera les mécanismes à l’origine de ces phénomènes de l’échelle atomique à cellulaire grâce à l’intervention de scientifiques de renommée, pionniers de ces sujets.

La Conférence s’intéressera aux mécanismes de régulation de processus pathologiques et aux perspectives biomédicales ayant pour objectif de développer des stratégies thérapeutiques.

La Conférence réunira des experts de premier rang en biologie structurale, cellulaire et médicale afin de permettre la diffusion du savoir à travers les échanges ouverts permettant de discuter des points controversés et l’établissement de collaborations multidisciplinaires permettant des avancées dans le domaine.

 

Conférenciers invités
(titres provisoires)

 

  • Wolfgang Baumeister (Max Planck Institute of Biochemistry, Martinsried, Allemagne)
    Visualisation des compartiments ou la séparation de phase se produit par tomographie par cryomicroscopie électronique 
     
  • Séverine Boillee (Sorbonne Universités, Paris, France)
    Les cellules microgliales et les macrophages dans la progression de la SLA
  • Bernd Bukau (Heidelberg University, Heidelberg, Allemagne)
    L’effet des chaperons moléculaires sur les agrégats protéiques
     
  • Serena Carra (University of Modena and Reggio Emilia, Modena, Italie)
    Les condensats de protéines comme cible pour prévenir l’agrégation irréversible des protéines au cours du stress
     
  • Olga Corti (Sorbonne Universités, Paris, France)
    Contrôle qualité des mitochondries dans la maladie de Parkinson
     
  • Luc Dupuis (Université de Strasbourg, Strasbourg, France)
    Mécanismes cellulaires dans la SLA
     
  • Monica Driscoll (Rutgers University, Piscataway, USA)
    Clairance des agrégats protéiques à travers des vésicules extracellulaires
     
  • Chris Donnely (University of Pittsburgh School of Medicine, Pittsburg, USA)
    La toxicité de TDP-43 et la fixation de l’ARN
     
  • Zoher Gueroui (École Normale Supérieure, Paris, France)
    L’ARN et la séparation de phase des protéines
     
  • Ulrich Hartl (Max Planck Institute of Biochemistry, Munich, Allemagne)
    Le repliement des protéines assisté par les chaperons moléculaires
     
  • Sandrine Humbert (University Grenoble Alpes, Grenoble, France)
    La fonction de la protéine huntingtine dans la maladie de Huntington
     
  • Dan Jarosz (Stanford University, Stanford, USA)
    La séparation de phase et l’agrégation des protéines au cours du vieillissement du protéome des vertébrés
     
  • Jeff Kelly (The Scripps Research Institute, La Jolla, USA)
    Stratégies thérapeutiques visant les amyloïdoses systémiques
     
  • Cynthia Kenyon (University of California, San Francisco, USA)
    La protéostase au cours du vieillissement
     
  • Janine Kirstein (University of Bremen, Allemagne)
    Inhibition de l’agrégation de la protéine HTT en fibres et désagrégation des fibres par les chaperons moléculaires
     
  • Martin Lenz (Université Paris-Saclay, Orsay cedex, France)
    La biophysique des systèmes biologiques autonomes
     
  • Sofia Lovestam (MRC Laboratory of Molecular Biology, Cambridge, Royaume-Uni)
    Visualisation des agrégats protéiques
  • Andreas Martin (University of California, Berkely, USA)
    La dégradation protéasomale des protéine

  • Ronald Melki (CNRS, Fontenay-aux-Roses, France)
    Polymorphisme des agrégats fibrillaires de protéines et leur propagation
     
  • Ellen Nollen (ERIBA, Groningen, Pays-Bas)
    Modulateurs cellulaires de la toxicité protéique
     
  • Magdalena Polymenidou (University of Zurich, , Zurich, Suisse)
    Les différentes phases qu'adopte la protéine TDP-43
     
  • David Rubinsztein (University of Cambridge, Cambridge, Royaume-Uni)
    L’autophagie et la neurodégénérescence
     
  • Reut Shalgi (Israel Institute of Technology, Israël)
    Modelage des condensats protéiques pathologiques par les chaperons moléculaires
     
  • Terence Strick (Institut Jacques Monod, Paris France)
    Nouveaux outils dans l’étude des interactions protéines-protéines à haute résolution
     
  • Sander Tans (AMOLF, Amsterdam, Pays-Bas)
    Dégradation des protéines à l’échelle de la molécule unique
     
  • Paul J Taylor (St Jude Children's Research Hospital, Memphis, USA)
    Au-delà de l’agrégation des protéines : la séparation de phase dans les maladies neurologiques

 

Date limite d’inscription : 1er juillet 2022

 

Droits d'inscription, incluant les frais de séjour (chambre et repas)

  • 470€ pour les doctorants
  • 760€ pour les autres participants

 

Dépôt des candidatures pour inscription

Le nombre de participants est limité à 115 personnes. Les scientifiques et étudiants en thèse intéressés par la conférence doivent déposer sur le site, avant la date limite : https://cjm4-2020.sciencesconf.org/

  • leur curriculum vitae
  • la copie de leur carte d'étudiant
  • la liste de leurs principales publications des trois dernières années
  • le résumé de leur présentation :

Le résumé doit respecter le format suivant :

  • 1ère ligne : Titre
  • 2ème ligne : Nom(s) des auteur(s)
  • 3ème ligne : Adresse(s) des auteur(s)
  • 4ème ligne : Adresse mail de l'auteur présentant les résultats

Le résumé doit faire au maximum 600 mots, pas de figures.

Après la date limite, les organisateurs sélectionneront les participants. Sauf exception admise par le président, il est souhaitable que les candidats sélectionnés présentent leurs travaux pendant la conférence, soit sous forme d'affiche, soit par une brève communication orale en séance. Les organisateurs choisiront la forme sous laquelle se feront les présentations. Les informations sur le mode et la date de paiement seront adressées en temps voulu aux participants sélectionnés.