Récepteur leurre FGFR3 : une solution innovante contre la fibrose pulmonaire

La fibrose pulmonaire idiopathique, maladie mortelle sans traitement curatif, voit émerger une nouvelle piste : un récepteur leurre FGFR3 soluble ciblant les ligands FGF pro-fibrotiques. Son efficacité, démontrée dans la revue American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology, repose sur l’inhibition de la transition myofibroblastique et la modulation de la voie TGF-β. Chez des modèles murins, il améliore la fonction pulmonaire et réduit la fibrose, avec une efficacité comparable à celle des inhibiteurs du TGF-β. Cette approche multicible spécifique ouvre de nouvelles perspectives thérapeutiques.