Le pore nucléaire, un lieu sûr pour l’expression des gènes

Génétique, génomique

L’expression des gènes, de par la formation d’hybrides toxiques entre les ARNm et l’ADN, peut entraîner des mutations ou d'autres formes d’altérations génétiques. Dans un article publié dans la revue Nature Communications, des scientifiques ont combiné des approches d’imagerie et de biochimie pour montrer que les gènes formant ces structures étaient pris en charge et conduits vers les pores nucléaires afin de protéger l’intégrité du génome.

Le maintien de la stabilité des génomes nécessite une coordination hautement régulée des différentes activités qui ciblent l’ADN. De forts taux de transcription peuvent notamment conduire à l’apparition d’hybrides ADN/ARNm ou « R-loops », des structures toxiques qui perturbent la réplication et entrainent l’apparition de dommages dans l’ADN. Comment les machineries cellulaires régulent-elles l'activité des gènes sans mettre en péril l’intégrité du matériel génétique ? C’est à cette question que les scientifiques ont tenté de répondre dans cette étude.

A l’aide d’approches pangénomiques et de microscopie sur cellules vivantes, les scientifiques ont étudié la localisation des gènes formant des structures « R-loops », à l'intérieur du noyau de la levure S. cerevisiae. Ils ont ainsi pu montrer que le simple brin d’ADN présent au sein de ces structures était d’abord détecté par la protéine trimérique RPA (replication protein A), un facteur essentiel précédemment impliqué dans la réplication et la réparation de l’ADN. Ils ont en outre pu établir que le couplage de cette protéine au petit polypeptide SUMO (small ubiquitin-like modifier) permettait ensuite un « étiquetage » des gènes concernés, assurant leur interaction avec des composants du pore nucléaire, connu pour son rôle dans les échanges de molécules entre le noyau et le reste de la cellule. Dans cet environnement, l’élimination des « R-loops », un processus possiblement facilité par l’export des ARNm impliqués, via les pores, préviendrait de ce fait l’instabilité génétique associée.

Un équilibre entre une expression génique élevée et le maintien de la stabilité de l'ADN

Pour les scientifiques, des mécanismes similaires avaient déjà été observés dans diverses situations où l'ADN de la cellule est soumis à des dommages ou à des traitements qui altèrent son intégrité génétique. Dans ce cadre, la réorganisation de l'ADN endommagé permet sa réparation au niveau des pores nucléaires. Lorsque des gènes sont très activement exprimés, en particulier en réponse à des stress, ces mécanismes permettraient donc de concilier une expression génique élevée (i.e. de forts taux de synthèse d’ARNm) et la préservation de la stabilité de l'ADN, minimisant les risques de mutations ou de dommages génétiques causés par les « R-loops ». Ces résultats apportent ainsi un éclairage nouveau sur les mécanismes de détection de ces structures, ouvrant la voie à la compréhension de leurs rôles dans la biologie des génomes, mais aussi dans les différentes pathologies humaines auxquelles elles ont été associées, notamment des cancers ou des syndromes neurologiques.

Figure
© B. Palancade – IJM/CNRS
Figure : A, Un modèle pour la détection et la relocalisation des « R-loops » dans le noyau. B, Détection par microscopie sur levures vivantes d’un gène formant des « R-loops » (en orange), positionné au niveau des pores nucléaires (en bleu)

En savoir plus :
A R-loop sensing pathway mediates the relocation of transcribed genes to nuclear pore complexes.
Penzo A, Dubarry M, Brocas C, Zheng M, Mangione RM, Rougemaille M, Goncalves C, Lautier O, Libri D, Simon M-N, Geli V, Dubrana K, Palancade B.
Nature communications. 14(1):5606. Published online: 20 Sept 2023

Contact

Benoit Palancade
Chercheur CNRS à l'Institut Jacques Monod

Laboratoire

Institut Jacques Monod (CNRS/Université Paris Cité)
15, rue Helene Brion 
75013 PARIS