Canaux ioniques activés par les ligands : de la structure atomique à la transmission synaptique
Roscoff (Bretagne), France, 20-24 mai 2019
Date limite d'inscription : 18 février 2019
Président : Pierre-Jean Corringer
Unité Récepteurs-Canaux, CNRS UMR 3571, Institut Pasteur, 25 rue du Docteur Roux, 75724 Paris Cedex 15, France
Tel : +33 (0)1 40 61 31 02
Email : pierre-jean.corringer@pasteur.fr
Vice-président : Ingo Greger
Neurobiology Division, MRC Laboratory of Molecular Biology, Cambridge, CB2 0QH, Royaume Uni
Tel : +44 (01223) 267 046
Email: ig@mrc-lmb.cam.ac.uk
La communication entre les neurones est principalement médiée par les synapses chimiques, qui assurent la transmission excitatrice et inhibitrice. Le décours temporel et la force des communications synaptiques est régulé par une large gamme de signaux chimiques, sous –tendant la capacité unique des réseaux neuronaux à traiter et mémoriser l’information. Au centre de la machinerie complexe de la synapse se trouvent les récepteurs canaux activés par les ligands (LGIC), qui lient les neurotransmetteurs libérés par le compartiment pré-synaptique, convertissant ce signal chimique en signal électrique via l’ouverture de leur canal ionique intrinsèque. Les LGICs sont donc des protéines allostériques hautement dynamiques, et leur étude a été révolutionnée par les avancées récentes en biochimie, cristallographie et plus récemment cryo-microscopie électronique en particule unique. Ces techniques, combinées à l’électrophysiologie et la biophysique des protéines, ainsi que la dynamique moléculaire in silico et la spectrométrie de masse, permettent d’établir les bases mécanistiques de la transduction du signal et leur régulation par les drogues addictives, les médicaments et les protéines/lipides associés. Ce congrès portera sur les avancées récentes concernant les classes majeures de récepteurs, en particulier les récepteurs trimériques (P2X et ASICs), tétramériques (glutamate) et pentamériques (nicotinique, sérotonine, GABA et glycine), ainsi que d’autres récepteurs incluant les GPCRs. De plus, les récepteurs seront replacés dans leur contexte synaptique, et leurs interactions avec les protéines d’échafaudage, de même que leur diffusion, mobilité et agrégation seront abordées. Nous aborderons également l’utilisation de ces connaissances fondamentales pour l’invention d’outils chimiques tels que des récepteurs activés par la lumière, de même que pour le développement de nouvelles classes de molécules actives. Ces défis multidisciplinaires et beaucoup d’autres seront abordés à ce congrès. Ce sera une belle opportunité pour établir de nouvelles collaborations et avancer dans notre connaissance des mécanismes moléculaires de la transduction du signal qui sont au cœur du fonctionnement du système nerveux.
Conférenciers invités
(titres provisoires)
Radu Aricescu (Cambridge, Royaume Uni)
Structure et mécanismes d’activation des récepteurs GABAA humains
Isabelle Baconguis (Portland, USA)
Architecture des domaines d’activation dans le canal sodium épithélial
Ivet Bahar (Pittsburgh, USA)
Dynamique des récepteurs ionotropiques du glutamate : apprendre de la théorie et des expériences
Jean-Louis Bessereau (Lyon, France)
Des protéines extracellulaires d’échafaudage contrôlent la localisation et la fonction des récepteurs nicotiniques chez C. elegans
Marco Cecchini (Strasbourg, France)
Modélisation de la perméation ionique des récepteurs glycine : relation structure-fonction et chemins de perméation
Pierre-Jean Corringer (Paris, France)
Transitions allostériques des canaux pentamériques suivies par fluorescence
Stuart Cull-Candy (Londres, Royaume Uni)
Récepteurs AMPA synaptiques et perméables au calcium, leur régulation par les sous-unités auxiliaires
Annette Dolphin (Londres, Royaume Uni)
Trafficking et fonction des récepteurs calcium neuronaux : rôles des sous-unités auxiliaires
Margot Ernst (Vienne, Autriche)
Alprazolam au pays des merveilles : la diversité des sites allostériques chez les sous-types de récepteurs GABAA
Bernd Fakler (Freiburg, Allemagne)
Assemblage des récepteurs glutamate de type AMPA et leurs implications pour la neurotransmission excitatrice
Tereza Giraldez (La Laguna, Espagne)
Rôle fonctionnel des complexes NMDAR-BK
Eric Gouaux (Portland, USA)
Mécanismes d’activation et de modulation des récepteurs ionitropiques du glutamate
Ingo Greger (Cambridge, Royaume Uni)
Etude de la dynamique structurale de la région extracellulaire des récepteurs AMPA : Mécanismes et conséquences
Claudio Grosman (Urbana, USA)
Mécanisme allostérique de la transduction du signal chez les récepteurs nicotiniques
Thomas Grutter (Strasbourg, France)
L’ingénierie moléculaire des canaux ioniques P2X permet des avancées concernant les mécanismes d’activation et de perméation
Ryan Hibbs (Dallas, USA)
Architecture et mécanisme des récepteurs nicotiniques
Rebecca Howard (Stockholm, Suède)
Etudes biochimiques et simulations des mécanismes allostériques dans un récepteur Cys-loop modèle
Vasanthi Jayaraman (Huston, USA)
Allostérie des récepteurs glutamate au niveau de la molécule unique
Sabine Levy (Paris, France)
Impact de la conformation du récepteur GABAA sur sa dynamique membranaire et son accumulation synaptique
Harold MacGillavry (Utrecht, Pays Bas)
Résolution de l’organisation nanométrique des récepteurs glutamate aux synapses excitatrices
Hugues Nury (Grenoble, France)
Transition conformationnelle du récepteur sérotonine 5-HT3 par cryo-EM
Pierre Paoletti (Paris, France)
Mécanismes de la transduction allostérique des récepteurs NMDA
Jean-Philippe Pin (Montpellier, France)
Interactions allostériques entre les sous-unités des GRCRs de classe C
Stephan Pless (Copenhagen, Danemark)
Nouveaux outils pour l’étude des récepteurs-canaux trimériques
Lucia Sivilotti (Londres, Royaume Uni)
Une approche en canaux uniques de l’efficacité des agonistes des récepteurs-canaux pentamériques
Trevor Smart (Londres, Royaume Uni)
Pending
Alexander Sobolevsky (New York, USA)
Mécanismes structuraux de regulation et d’activation des récepteurs AMPA
Yael Stern-Bach (Jerusalem, Israel)
Régulation des récepteurs AMPA par leurs protéines associées
Michisuke Yuzaki (Keiko, Japon)
Le conte à propos d’un orphelin : une leçon sur le GluD2
Date limite d’inscription: 18 février 2019
Droits d'inscription, incluant les frais de séjour (chambre et repas)
460€ pour les doctorants
700€ pour les autres participants
Dépôt des candidatures pour inscription
Le nombre de participants est limité à 115 personnes. Les scientifiques et étudiants en thèse intéressés par la conférence doivent déposer sur le site https://cjm2-2019.sciencesconf.org/, avant la date limite :
- leur curriculum vitae
- la copie de leur carte d'étudiant
- la liste de leurs principales publications des trois dernières années
- le résumé de leur présentation :
Le résumé doit respecter le format suivant :
- 1ère ligne : Titre
- 2ème ligne : Nom(s) des auteur(s)
- 3ème ligne : Adresse(s) des auteur(s)
- 4ème ligne : Adresse mail de l'auteur présentant les résultats
Le résumé doit faire au maximum une page A4, rédigé en Time New Roman, taille 10 pts, pas de figures, fichier en format ".docx".
Après la date limite, les organisateurs sélectionneront les participants. Sauf exception admise par le président, il est souhaitable que les candidats sélectionnés présentent leurs travaux pendant la conférence, soit sous forme d'affiche, soit par une brève communication orale en séance. Les organisateurs choisiront la forme sous laquelle se feront les présentations. Les informations sur le mode et la date de paiement seront adressées en temps voulu aux participants sélectionnés.